Como ya sabéis las que seguís las aventuras de Celia, nos hemos hecho una prueba que se llama
Harmony Test.
Nos lo hicimos en LABCO (concretamente, en la delegación del laboratorio de la Quirón, en Zaragoza). No lo cubre ningún seguro médico y cuesta
695€.
¿Qué mide?
Analizan el ADN fetal presente en la sangre materna. Para ello, tienen que hacerte una extracción de sangre. En mi caso, fueron sólo 3 tubitos (he leído por internet que es mucha cantidad, pero para nada: tres tubitos pequeños).
¿Para qué sirve?
Es una prueba de cribado (como el Triple Screening) y permite la detección durante el periodo gestacional de posibles anomalías cromosómicas.
Las variaciones en el número de cromosomas se denominan aneuploidías, existen principalmente dos tipos más frecuentes en el embarazo: monosomías y trisomías. Una trisomía se produce cuando, en lugar de dos copias de cada cromosoma, el recién nacido presenta tres copias de un cromosoma particular, mientras que una monosomía se produce cuando hay ausencia de una de las dos copias.
La prueba prenatal Harmony test evalúa el riesgo de aneuploidía en los cromosomas Y, X, 21, 18 y 13 midiendo la cantidad relativa de ADN fetal en la sangre materna. En concreto, te dicen el riesgo de que tenga Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Turner. Además, el análisis de los cromosomas sexuales (X e Y) permite la determinación del sexo fetal.
¿Cómo son los resultados?
Antes y después de hacérmelo, busqué información por internet aquí y en USA sobre el formato de los resultados y no encontré nada. Os pongo una copia de mis resultados para que veáis cómo me los dieron a mi. Como veis, sale todo en el riesgo más bajo (en el gráfico) y en la tabla te ponen las probabilidades y el sexo fetal.
No te afirman si sí tiene un problema o si no no tiene, sino una probabilidad (como en el Triple Screening). La diferencia, es que el Harmony Test tiene un margen de error mucho menor (y una fiabilidad más alta, en consecuencia).
Si sale con una alta probabilidad, me han comentado que lo normal es hacerse después una amniocentesis para confirmar si hay un problema o no.
¿Para quién está indicado?
Está indicado a partir de las 10 semanas de embarazo, yo me la hice en la 11.
Otro de los requisitos es que presentes embarazo único (incluidos los casos mediante donación de óvulos) o embarazo gemelar de 2 fetos (excluyendo los casos de ovodonación). En los embarazos gemelares únicamente se analiza la presencia de aneuploidías de los cromosomas 21, 18 y 13, no se reportan las posibles aneuploidías de los cromosomas sexuales ni el sexo de los futuros bebés.
Ventajas (opinión personal)
En mi opinión, tiene ventajas sobre el Triple Screening y sobre la Amnio:
- Triple Screening: tiene una mayor fiabilidad. La tasa de detección para la T21 (síndrome de down es >99%) y para la T18, de >97%
- Amniocentesis: no es una prueba diagnóstica, pero no conlleva ningún riesgo para el feto.
Otros pensamientos personales
Es una prueba cara, pero con el
susto del Triple Screening en la S. Social, volvería a pagar una y mil veces ese dinero por el Harmony, que además llegó dos días después de la mala noticia y nos dio una tranquilidad que no se paga con nada.
Como curiosidad, añadir que cuando me fui a hacer la prueba, le pregunté a la enfermera que me hizo la extracción si hacían muchos y me dijo que ese día llevaban 5! En esa delegación... así que imaginaros!
Las probabilidades de que el bebé tenga algo y no lo detecten con el Triple Screening (sumándole los resultados de la semana 12) son bajos. Sobre todo, si estás debajo de los 38 (edad de corte para que te ofrezcan la amnio). Pero yo soy de preocuparme mucho por todo y tenía claro que quería estar tranquila, aún antes de saber que en el Triple Screening saldría un resultado "regular". Por eso decidimos hacerlo, a pesar del precio.
PUEDES VER MI OPINIÓN ACTUALIZADA SOBRE EL TEST HARMONY CUANDO MI BEBÉ CUMPLIÓ TRES MESES EN ESTE OTRO POST.
Fuente: información extraída parcialmente de http://www.labco.es/ el 13/02/2014
